5 редких болезней, о которых мы узнали в 2017 году
21:53
1. 26-летние сестры-близнецы превращаются в камень из-за редкого генетического расстройства под названием прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия. Это наследственная болезнь, которая поражает одного человека на каждые два миллиона. При заболевании кости замещают мышцы и сухожилия, что формирует вторичный скелет. Со временем организм начинает напоминать живую статую из камня.
2. 10-месячная девочка весит 25 кг, что является идеальным для девятилетнего ребёнка. Когда врачи пытались разобраться, с чем это связано, они выяснили, что малыш страдает от редкого наследственного заболевания под названием синдром Прадера-Вилли. Из-за него человека постоянно тянет есть, и это вызывает прибавку веса. Периодичность данного синдрома составляет один случай на каждые 30 тысяч человек.
3. Девятилетнего мальчика из Индии называли воплощением местного божества Ганеша, и местные даже стали поклоняться ему. Однако впоследствии обнаружилось, что ребёнок страдает от редкого генетического расстройства под названием фронтоназальное энцефалоцеле. При данном заболевании мозг отекает и нарушает строение носа, из-за чего у ребенок там образуется уплотнение изгиб, похожее на хобот слона.
4. Слышали ли вы о девочке, которая не успела столкнуться с первой менструацией, как уже должна вступить в менопаузу? Это 5-летняя жительница Австралии, у которой пубертатный период начался в 4 года, а скоро ожидается и менопауза. Причиной этого стала болезнь Аддисона, которая характеризуется ранним началом половой зрелости. Расстройство встречается у одного ребёнка на миллион.
5. Трехлетняя девочка из индийского Хайдарабада плачет кровавыми слезами. Она страдает от гематидроза — редкого и очень опасного заболевания, при котором вместо пота у человека выделяется кровь. Носовые кровотечения начались у ребенка 16 месяцев назад, но теперь она выделяет кровь изо рта, ушей и половых органов